Qu'est-ce que virus adéno-associé ?

Les virus adéno-associés (AAV) sont des virus non pathogènes qui font partie de la famille des Parvoviridae. Ils ont été initialement découverts dans les années 1960 en associant une faible quantité d'ADN viral aux adénovirus, d'où leur nom.

Les AAV sont des virus à ADN simple brin qui infectent principalement les cellules animales. Contrairement à de nombreux autres virus, ils ne causent généralement pas de maladie chez l'homme ou d'autres organismes hôtes. Cependant, ils sont devenus une cible d'intérêt majeure dans la recherche médicale en raison de leur capacité à délivrer des gènes spécifiques aux cellules cibles.

Les chercheurs ont découvert que les AAV étaient capables d'infecter de nombreuses cellules différentes, y compris les cellules du système nerveux central, les cellules musculaires et les cellules hépatiques. Cette capacité d'infection et de transfert de gènes spécifiques en fait une option prometteuse pour le développement de thérapies géniques.

Les AAV sont souvent utilisés comme vecteurs viraux dans les études de thérapie génique. Ils peuvent être modifiés génétiquement pour transporter des gènes spécifiques dans des cellules cibles. Ces vecteurs AAV peuvent être utilisés pour traiter des maladies génétiques, des maladies du système nerveux central telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, ainsi que des cancers et d'autres affections.

Cependant, il existe encore des défis à surmonter dans l'utilisation des AAV en thérapie génique. Certains problèmes incluent la réponse immunitaire de l'hôte, qui peut limiter l'efficacité de la thérapie, ainsi que la capacité limitée du virus à transmettre des gènes dans des cellules spécifiques.

Malgré ces défis, les AAV offrent une perspective prometteuse pour la thérapie génique et continuent d'être étudiés et développés en tant que vecteurs viraux pour délivrer des gènes thérapeutiques dans les cellules cibles.

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